Фолікулостимулюючий гормон (Follicle-Stimulating Hormone (FSH))

Референтні значення:

Встановлено  рівні вікові, гендерно-специфічні та для жінок періодичні періоди менструального циклу, орієнтовані на періодичних інтервалах.

Референтний діапазон фолікулостимулюючого гормону (FSH) такий (аналіз імунохімілюмінесценції 3-го покоління):

Жінки

  • Вік 0-7 років: <6,7 мМО / мл

8 років – дорослі:

  • Фолікулярна фаза: 3,1-7,9 мМО / мл
  • Пік овуляції: 2,3-18,5 мМО / мл
  • Лютеїнова фаза: 1,4-5,5 мМО / мл
  • Постменопауза: 30,6-106,3 мМО / мл

Чоловіки

  • 0-7 років: <6,7 мМО / мл
  • 8 років – дорослі: 1,3-19,3 мМО / мл

Інтерпретація

Умови, пов’язані зі збільшенням FSH, включають первинний гіпогонадизм, вроджений або набутий:

  • Синдром Клайнфельтера [1
  • Синдром Тернера
  • Інші хромосомні розлади
  • Крипторхізм
  • Порушення біосинтезу андрогенів
  • Синдром, що стосується лише клітин Сертолі
  • Синдром нечутливості до андрогенів
  • Мутації рецепторів FSH
  • Міотонічна дистрофія
  • Інфекції (паротит, орхіт)
  • Випромінювання
  • Ліки (антинеопластичні засоби, такі як циклофосфамід, хлорамбуцил, цисплатин, карбоплатин, глюкокортикоїди, кетоконазол, сурамін)
  • Хімічні речовини (наприклад, дибромохлоропропан)
  • Травма
  • Перекрут яєчок
  • Хронічні системні захворювання (наприклад, цироз, хронічна ниркова недостатність, захворювання на ВІЛ)
  • Недостатність яєчників [2, 3]
  • Макроаденоми гіпофіза гонадотрофні

Умови, пов’язані зі зниженням FSH , включають наступні вторинні або третинні причини гіпогонадизму, вроджені або набуті:

  • Ізольований ідіопатичний гіпогонадотропний гіпогонадизм (дефіцит GnRH)
  • Синдром Калмана
  • Ідіопатичний гіпогонадотропний гіпогонадизм, пов’язаний із розумовою відсталістю (наприклад, синдром Прадера-Віллі)
  • Краніофарингіома
  • Комбінована недостатність гормонів гіпофіза
  • Масові ураження (наприклад, аденоми гіпофіза, кісти, метастатичні захворювання)
  • Гіпоталамічна / гіпофізарна хірургія або променева терапія
  • Інфільтративне захворювання (наприклад, саркоїдоз, гемохроматоз, гістіоцитоз)
  • Менінгіт (особливо туберкульозний менінгіт)
  • Апоплексія гіпофіза
  • Травма голови
  • Надлишок глюкокортикоїдів (ендогенний або екзогенний)
  • Гіперпролактинемія
  • Первинний гіпотиреоз
  • Статеві стероїдно-секреторні пухлини
  • Нервова анорексія
  • Вроджена гіперплазія наднирників
  • Хронічні системні захворювання (наприклад, цироз, хронічна ниркова недостатність, захворювання на ВІЛ)

ДЖЕРЕЛА:

  1. Busch AS, Tuttelmann F, Zitzmann M, Kliesch S, Gromoll J. The FSHB -T variant attenuates serum FSH levels in the supraphysiological gonadotropin setting of Klinefelter syndrome. Eur J Hum Genet. 2015 May. 23 (5):700-3. [Medline].
  2. Papaleo E, Alviggi C, Colombo GL, Pisanelli C, Ripellino C, Longobardi S, et al. Cost-effectiveness analysis on the use of rFSH + rLH for the treatment of anovulation in hypogonadotropic hypogonadal women. Ther Clin Risk Manag. 2014. 10:479-84. [Medline].
  3. Tsakos E, Tolikas A, Daniilidis A, Asimakopoulos B. Predictive value of anti-müllerian hormone, follicle-stimulating hormone and antral follicle count on the outcome of ovarian stimulation in women following GnRH-antagonist protocol for IVF/ET. Arch Gynecol Obstet. 2014 Dec. 290 (6):1249-53. [Medline].
  4. Burris CA, Ashwood ER, Burns DE. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 4th ed. St Louis: Elsevier Saunders; 2006.
  5. Clarke W. Contemporary Practice in Clinical Chemistry. 2nd ed. Washington DC: 2010.
  6. Jabbour SA. Follicle-Stimulating Hormone Abnormalities. Medscape Drugs & Diseases. Available at http://emedicine.medscape.com/article/118810-overview. Jan 3, 2012; Accessed: Feb 15, 2012.
  7. McPherson RA, Matthew R, Pincus MR. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 22nd ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2011. 254-5.
  8. Trabado S, Maione L, Bry-Gauillard H, Affres H, Salenave S, Sarfati J, et al. Insulin-like peptide 3 (INSL3) in men with congenital hypogonadotropic hypogonadism/Kallmann syndrome and effects of different modalities of hormonal treatment: a single-center study of 281 patients. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Feb. 99 (2):E268-75. [Medline].

Залишити коментар

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *