Електрофорез гемоглобіну (Hemoglobin Electrophoresis)

Референтні значення:

Електрофорез гемоглобіну використовується, як скринінговий тест для виявлення нормальних та аномальних гемоглобінів, та визначення їх кількості.

Типи гемоглобіну включають гемоглобін A1 (HbA1), гемоглобін A2 (HbA2), гемоглобін F (HbF; фетальний гемоглобін), гемоглобін C (HbC) та гемоглобін S (HbS).

Референтні діапазони гемоглобіну такі:

Дорослі / літні люди: Відсоток усього Hb [1]:

  • HbA 1: 95-98%
  • HbA 2: 2-3%
  • HbF: 0,8-2%
  • HbS: 0%
  • HbC: 0%
  • HbE: 0%

Діти: HbF [1]:

  • Новонароджені: 50-80%
  • <6 місяців: <8%
  • 6 місяців: 1-2%

Інтерпретація

Аналіз отриманних данних:

  • Наявність HbS, але з більш високою часткою HbA, ніж HbS: Синдром серпоподібних клітин (HbAS) або серпоподібна α-таласемія
  • Наявність HbS та HbF, але не HbA: серповидноклітинна анемія (HbSS), серповидна бета 0 -таласемія (спадкова персистенція гемоглобіну плода [HPFH]) або серп – HPFH
  • Загальна вища частка HbS, ніж HbA та HbF: бета + -таласемія (найімовірніше)
  • Наявність HbC, але з більшою часткою HbA, ніж HbC: HbC ознака (HbAC)
  • Наявність HbC та HbF, але немає HbA: HbC: HbC (HbCC), HbC – бета0 -таласемія (HbC-HPFH)
  • Більша частка HbC, ніж HbA: бета + -таласемія HbC
  • Наявність HbS та HbC: Хвороба HbSC
  • Наявність HbH: Хвороба HbH
  • Підвищений HbA2: бета-таласемія мінор
  • Підвищений HbF: спадкова персистенція гемоглобіну плода, серповидноклітинна анемія, бета-таласемія, хвороба HbC, хвороба HbE [2]

ДЖЕРЕЛА:

  1. Pagana KD, Pagana TJ, Pagana TN. Mosby’s Diagnostic & Laboratory Test Reference. 14th ed. St. Louis, Mo: Elsevier; 2019.
  2. Commom laboratory tests. Diagnostic Tests. Available at http://www.accessmedicine.com.ezp.slu.edu/popup.aspx?aID=3136780&searchStr=hemoglobin%20electrophoresis. Accessed: April 25, 2012.
  3. Chui DHK SM. Laboratory Diagnosis of Hemoglobinopathies and Thalassemias. In: Hoffman R BJE, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE, ed. Hoffman: Hematology: Basic Principles and Practice. Edinburgh: Churchill Livingstone; 2008:
  4. Schedlbauer LM, Pass KA. Cellulose acetate/citrate agar electrophoresis of filter paper hemolysates from heel stick. Pediatrics. May 1989;83(5 Pt 2):839-842:
  5. Robinson AR, Robson M, Harrison AP, Zuelzer WW. A new technique for differentiation of hemoglobin. The Journal of laboratory and clinical medicine. Nov 1957;50(5):745-752:
  6. Dover GJ, Boyer SH. Fetal hemoglobin-containing cells have the same mean corpuscular hemoglobin as cells without fetal hemoglobin: a reciprocal relationship between gamma- and beta-globin gene expression in normal subjects and in those with high fetal hemoglobin production. Blood. Apr 1987;69(4):1109-1113:
  7. Witkowska HE, Bitsch F, Shackleton CH. Expediting rare variant hemoglobin characterization by combined HPLC/electrospray mass spectrometry. Hemoglobin. Jun 1993;17(3):227-242:
  8. Kim JE, Kim BR, Woo KS, Kim JM, Park JI, Han JY. Comparison of capillary electrophoresis with cellulose acetate electrophoresis for the screening of hemoglobinopathies. The Korean journal of laboratory medicine. Oct 2011;31(4):238-243.:
  9. Caruso D, Crestani M, Mitro N, et al. High pressure liquid chromatography and electrospray ionization mass spectrometry are advantageously integrated into a two-levels approach to detection and identification of haemoglobin variants. Clinical and laboratory haematology. Apr 2005;27(2):111-119.:
  10. Joutovsky A, Hadzi-Nesic J, Nardi MA. HPLC retention time as a diagnostic tool for hemoglobin variants and hemoglobinopathies: a study of 60000 samples in a clinical diagnostic laboratory. Clin Chem. Oct 2004;50(10):1736-1747:

Залишити коментар

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *